中新网上海新闻2月11日电(记者 陈静) 全球独立制药集团施维雅集团11日披露，在2023-2024财年的合并收入达59.02亿欧元，较2022-2023财年增长10.8%。

　　施维雅集团方面11日在此间对记者表示，采用差异化创新来服务患者的战略，集团在心血管代谢和静脉疾病领域、肿瘤学领域、神经科学均取得了成功。鉴于上述稳健业绩表现，该集团上调了2030年战略雄心的业绩目标。“我们的现有目标是到2030年达到总收入100亿欧元，从而加快我们的增长势头，确保集团的独立性和为患者创造价值的能力。”施维雅集团财务执行副总裁Pascal Lemaire表示。

　　据悉，该集团业绩的主要增长动力来自品牌药和仿制药在全球范围的销售增长。据悉，2023-2024财年，品牌药总收入为44.94亿欧元，较2022-2023财年增长11.2%。2023-2024财年，集团的仿制药收入同比增长9.5%，达到14.08亿欧元。

　　据悉，得益于集团在中国和日本分别取得了肿瘤学领域的全新里程碑，亚洲市场占集团销售总收入14.6%，较2022-2023财年增长了4%。2023年12月，施维雅从基石药业获得了拓舒沃(Tibsovo)在大中华区和新加坡的开发和商业化的独家权利，从而拥有该产品在全球范围内的所有权利。此前，施维雅已经于2022年4月在中国获得易安达(Onivyde)的上市批准，这是二十三年来首个获批用于治疗转移性胰腺癌的药物。2023年10月，施维雅在日本开始上市Oncaspar，用于治疗急性淋巴细胞白血病和恶性淋巴瘤。施维雅在日本也于2024年6月提交了拓舒沃用于急性髓系白血病的上市许可申请。

　　2023-2024财年，心血管代谢和静脉疾病领域业务占集团合并销售收入的49%。这一领域强劲的销售表现归功于渐进式创新和开发单片复方制剂(固定剂量复方制剂)，这些创新方案让患有多种慢性病的患者能够通过服用一粒药同时接受多种治疗。Triplixam是全球处方量最大的高血压三联治疗药物，2023-2024财年的销售收入达到2.93亿欧元。配合这一创新治疗方案，集团采取了包括发展中国家的广泛区域覆盖策略。

　　据悉，在2024年欧洲心脏病学会年会上，施维雅展示了一项国际III期多中心QUADRO临床研究结果，为顽固性高血压患者带来了一系列重要进展。该研究旨在评估四联药物固定剂量组合的疗效与安全性，这能够为控制顽固性高血压以及改善患者依从性提供新的解决方案。

　　在2024年由肿瘤患者组织发起的制药企业声誉PatientView调查中，施维雅继续稳居前三名，并首次在“透明度”“超越药物的服务”和“研发”三项指标中排名第一。据了解，施维雅有近70%的研发预算投入到肿瘤学领域，针对医疗需求尚未满足的癌症，提供八种药物用于患者治疗。此外，集团在肿瘤学领域的投资打造了前景广阔的研发管线个肿瘤学研发项目(截至2025年1月)，其中11个项目有潜力成为“同类首创疗法”(具有全新独特作用机制的药物)。

　　过去30年来，由于全球人口增长、老龄化以及多种风险因素的增加，神经系统疾病的患病人数显著上升。神经系统疾病已成为全球致病和致残的一个主要原因。尽管医疗需求日益增长，但能够改变神经系统疾病进程或显著缓解相关症状的治疗手段仍然非常有限。

　　作为集团2030战略的一部分，施维雅致力于投入到这些未被满足的重要医疗需求，在肿瘤学领域的研发之外，决定将部分研发力量聚焦于神经科学领域，影响儿童和成人的神经系统疾病均已纳入神经科学研究范围。目前的研发重点是主要与遗传和/或免疫炎症机制相关的三类神经系统疾病，包括难治性癫痫、罕见运动障碍和神经肌肉疾病。

　　施维雅计划投入大量资源和资金(用于研发和业务拓展)，在神经科学领域建立一个强大而前景广阔的研发管线，特别是在开发新药方面，着力满足往往可能带来毁灭性影响的神经系统疾病的重大而迫切的医疗需求。迄今为止，集团的管线个开发项目。

　　另据了解，施维雅目前拥有超过1500种仿制药，涵盖了绝大多数疾病。这些药物通过三家子公司——东欧Egis制药、巴西Pharlab以及法国Biogaran，远销世界各地。(完)Pg电子